中国医药盐酸乌拉地尔原料药获批，累计投入731万元

杨洋 编|李亦辉

7月7日，中国医药公告，公司全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸乌拉地尔《化学原料药上市申请批准通知书》。该药品主要用于治疗高血压危象、重度和极重度高血压以及难治性高血压，以及控制围手术期高血压。

截至公告披露日，该药品项目原料和制剂研发投入约731万元人民币。国内盐酸乌拉地尔原料药共有登记号20个，其中17个显示状态为“A”。

本次获批将实现公司原料药的自主可控，并进一步拓展公司的产品领域，为公司后续产品开展原料药申报积累经验。公司将积极推进该药品的生产及销售，但未来可能存在销售不达预期等情况。

天眼查资料显示，中国医药成立于1997年05月08日，注册资本149587.9748万人民币，法定代表人杨光，注册地址为北京市丰台区西营街1号院1区1号楼25-28层。主营业务为医药领域的生产、加工和贸易。

目前，公司董事长为杨光，董秘为袁精华，员工人数为8368人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。

公司参股公司87家，包括通用技术吉林医药有限公司、通用技术医药科技有限公司、通用技术江苏医药科技有限公司、通用技术驻马店医药有限公司、广东通用医药(粤东)有限公司等。

在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为375.93亿元、388.24亿元和341.48亿元，同比分别增长3.75%、3.28%和-12.04%。归母净利润分别为7.36亿元、10.48亿元和5.35亿元，归母净利润同比增长分别为13.70%、42.47%和-48.91%。同期，公司资产负债率分别为63.30%、62.88%和60.00%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险121条，周边天眼风险28333条，历史天眼风险35条，预警提醒天眼风险462条。